Pregnancy Encyclopedia
染色體異常可致嚴重疾病！拆解各類產檢資訊 教你選合適檢測
染色體異常可致胎兒生理及智力缺陷 人體有23對染色體，共46條。王醫生解釋，染色體異常主要分數目及結構異常兩種，如較多人認識的唐氏綜合症就是患者的第21號染色體多了1條，而愛德華氏綜合症及巴陶氏症則分別是第18號及第13號染色體多一條，所誕下的嬰兒的四肢、心臟等亦會有不同程度的缺陷，智力發展亦有一定影響...
驗血篩查染色體疾病 識別風險安排跟進 無創基因檢測 保障胎兒健康
染色體與基因，在胎兒的發展過程中，扮演相當重要的角色，現時產前檢查技術愈趨見精細，其中無創產前基因檢測就只需透過為孕婦抽血，就可了解胎兒的染色體及基因有否異常。有婦產科專科醫生指出，現時通過無創產前基因檢測及超聲波檢測，就可在懷孕初期識別胎兒患上嚴重疾病或遺傳病的風險，以安排適切的跟進，保障胎兒及母親的健康...