領先科研技術
無創性
胎兒染色體異常
產前檢測
全球超過 13,700,000 檢測量實證。
港澳父母安心之選。
準父母
醫護專頁
高達 RMB400,000 賠償保障。
針對高風險結果提供診斷補助金。
無結果報告退款保障。
- NIFTY® 無創性產前檢測
非高齡的孕婦也有機會面對胎兒染色體與基因異常的風險。
據衛生署資料指出，每700名新生嬰兒中，便有1名患有唐氏綜合症[2]，高齡孕婦在懷孕及生產時的面對的風險，相對於非高齡孕婦更高。因此，每位寶寶都有機會面對染色體異常的風險。
NIFTY (Non-Invasive Fetal TrisomY test) 無創性胎兒染色體異常產前檢測是一項安全、簡單、準確的非侵入性產前檢測，懷孕10週或以上即可進行檢測，了解胎兒染色體異常的風險。
NIFTY的非入侵性產前篩檢為您及寶寶帶來更全面的保障。 美國ISPD協會推薦孕婦選用NIPT檢測技術進行胎兒染色體篩查[3]，而美國ACMG協會則推薦以NIPT檢測技術來代替傳統的唐氏篩查，進行胎兒染色體篩查[4]。
- NIFTY® 產前檢測優勢
可靠
高達99%高靈敏度和特異度[5]，由香港實驗室檢測和香港注冊一級醫務化驗師簽發報告。
安全
非侵入性檢測，無流產風險。
簡單
只需孕婦的 6-10mL 靜脈血液即可進行檢測。
全面
檢測胎兒22種的染色體三倍體綜合症、4種性染色體異常檢測、84種染色體微缺失重複綜合症向胎兒性別。
快捷
報告在 5-7 個工作天內發出，幫助醫生快速進行臨床決策。
可靠
高達99%高靈敏度和特異度[5]，由香港實驗室檢測和香港注冊一級醫務化驗師簽發報告。
安全
非侵入性檢測，無流產風險。
簡單
只需孕婦的 6-10mL 靜脈血液即可進行檢測。
全面
檢測胎兒22種的染色體三倍體綜合症、4種性染色體異常檢測、84種染色體微缺失重複綜合症和胎兒性別。
快捷
報告在 5-7 個工作天內發出，幫助醫生快速進行臨床決策。
技術優勢
- 抽血檢測安全便利。
- 以高通量測序技術，檢測95＋18項＋附加發現檢測項目。
- 品質高標準監控胎兒游離DNA濃度。
- 雙胞胎臨床數據驗證。
國際認證
- 擁有國際專利基因分析法 PCT/CN2011/ 001070。
- 50篇以上國際醫學論文驗證支持。
- NIFTY® 影片介紹
- 服務流程
由專業醫護採集只需約 6-10mL 靜脈血液。
樣本送達香港化驗所，進行游離DNA分析 (母親血液中胎兒的 DNA)。
報告在 5-7 個工作天內發出，幫助醫生快速進行臨床決策。
孩子的健康是每位父母最關心的事！
NIFTY®伴您摯愛的寶寶誕生。
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